Меню
Главная
Авторизация/Регистрация
 
Главная arrow Медицина arrow Дерматовенерология arrow
Грибковые заболевания кожи. Родионов. А.Н

Культуральное исследование

Культуральное исследование является высокочувстви­тельным и специфическим методом лабораторной диагности­ки микозов. Его необходимо производить независимо от ре­зультатов микроскопии, так как культуральный метод позво­ляет иногда выявлять возбудителя при отрицательных данных микроскопии; он дает возможность определять род и вид возбудителя и, следовательно, проводить адекватную те­рапию и профилактику заболевания. Особенно полезен культуральный метод для диагностики латентных форм ми­козов, носительства дерматофитов здоровыми людьми.

Перед посевом патологического материала его расщепля­ют на предметном стекле на мелкие кусочки, 5 - 6 из них переносят на поверхность косого агара и располагают на расстоянии 1 - 2 см один от другого. Материалом одной про­бы засевают не менее 2 - 3 пробирок (волосы) или 4 - 5 про­бирок (кожные и ногтевые чешуйки). Для первичной изоля­ции дерматофитов лучше всего пригодны стандартная агари-зированная среда Сабуро с 2 - 4% глюкозы или сусло-агар, содержащие антибиотики (пенициллин 50 мкг/мл + стреп­томицин или биомицин (50 мкг/мл и 200 мкг/мл соответст­венно) и антидрожжевой антибиотик актидон (циклогексамид) 0,1 - 0,5 мг/мл. Актидон не влияет на рост дермато­фитов и подавляет многие плесневые грибы, а также виды Candida и Cryptococcus [Аравийский Р. А., Горшкова Г. И., 1995].

Посев производят в боксе над пламенем газовой или спиртовой горелки платиновой петлей, микологическим крючком или лопаточкой из нихрома. Держа пробирку в ле­вой руке, охватывают ее над пламенем горелки, захватывая пробку мизинцем правой руки, которой одновременно дер­жат петлю. Прокаленную докрасна петлю остужают и одно­временно увлажняют прикосновением к поверхности среды в стороне от места предполагаемого посева. Затем берут час­тицу материала и наносят на поверхность агара. Пробирку закрывают пробкой, предварительно обожженной над пламе­нем. Так же производят пересев из пробирки в пробирку.

Аналогичным образом производят посев на чашку Пет­ри. Необходимо, чтобы имеющаяся в ней среда как можно меньше соприкасалась с окружающим воздухом, поэтому крышку следует приподнимать настолько, чтобы в нее сво­бодно могла пройти только петля с патологическим материа­лом.

Посевы инкубируют при 22 - 30 °С (лучше всего 28 °С). Появление роста дерматофитов отмечается с 4-го по 12-й день инкубации в точках посева по краям внесенного мате­риала. При отсутствии роста в течение 30 дней результаты культивирования считаются отрицательными. В оптимальных условиях первичные культуры многих дерматофитов можно идентифицировать на 7 - 10-й день после посева, но следить за посевами нужно в течение 20 - 30 дней. Первич­ные культуры растут сравнительно медленно, при появлении роста в первичным посеве необходимо произвести отсев от края колонии на свежую дифференциальную среду для по­лучения чистой культуры, которая будет служить материа­лом для идентификации выделенного дерматофита.

 
Оригинал текста доступен для загрузки на странице содержания
< Пред   СОДЕРЖАНИЕ СКАЧАТЬ   След >
 

СКАЧАТЬ ОРИГИНАЛ
Грибковые заболевания кожи. Родионов. А.Н
Введение1. Общая характеристика грибов1.1 Токсическое действие грибов 1.2 Микогенная сенсибилизация1.3 Инфекционное значение грибов 2. Морфология грибов3. Органеллы грибковой клетки4. Размножение грибов5. Органы репродуктивной фазы5.1 Бесполые репродуктивные структуры (анаморфы) 5.2 Половые спороношения (телеморфы)6. Биохимия грибов7. Макромолекулы грибковой клетки 7.1 Нуклеиновые кислоты7.2 Белки7.3 Полисахариды7.4 Фосфолипиды и элементарные мембраны8. Первичный метаболизм грибов8.1 Углеводный обмен8.2 Аминокислотный обмен8.3 Витамины8.4 Микроэлементы9. Вторичный метаболизм грибов10. Распространенность грибов11. Проявления жизнедеятельности грибов12. Классификация грибов13. Классификация грибковых заболеваний (микозов) кожи14. Методы лабораторной диагностики14.1 Организация работы микологической лаборатории14.2 Взятие патологического материала14.3 Микроскопическое исследование14.4 Культуральное исследование14.5 Люминисцентное исследование 14.6 Иммунологическое и биологическое исследования14.7 Гистологическое исследование15. Грибковые заболевания (микозы) кожи, вызываемые дерматофитами (дерматомикозы, дерматофитии)15.1 Этиология15.2 Характеристика основных видов патогенных дерматофитов по Р. А. Аравийскому и Г. И. Горшковой 15.3 Патогенез15.4 Эпидемиология15.5 Клинические формы16. Микоз волосистой части головы (Tinea capitis, Tinea tonsurans)17. Микоз стоп и кистей (Tinea pedis et manuum)